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                      补肺丸官网http://www.bufeiwan.net

                      招商中心 >> 诺氟沙星胶囊
                       
                      产品名称:诺氟沙星胶囊
                      产品编号:国药准字H62020363
                      产品规格:12×2板
                      更新时间:2018/4/11
                      出?#36820;?#20301;:400
                      浏览次数: 732
                      产品详细介绍

                      诺氟沙星胶囊



                       



                      【药品名称】



                      通用名称:诺氟沙星胶囊



                      英文名称:Norfloxacin Capsules



                      汉语拼音:Nuofushaxing Jiaonang



                      【成    份】本品含诺氟沙星(C16H18FN3O3)应为标示量的90.0%110.0%



                      化学名称:1-乙基-6--1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉?#20154;帷?/FONT>



                      化学结构式:



                      分子式:C16H18FN3O3



                      分子量:319.24



                      【性    状】本品为胶囊剂,内容物为白色至淡黄色颗粒和粉末。



                      【适 应 症】



                      适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。



                      【规    格】0.1g



                      【用法用量】口服。



                      1、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染:一次400mg,一日2次,疗程3日。



                      2、其他病原菌所致的单纯性尿路感染:剂量同?#24076;?#30103;程710日。



                      3、复?#26377;?#23615;路感染:剂量同?#24076;?#30103;程1021日。



                      4、单纯性淋球菌性尿道炎:单次8001200mg



                      5、急性及慢性前列腺炎:一次400mg,一日2次,疗程28日。



                      6、肠道感染:一次300400mg,一日2次,疗程57日。



                      7、伤寒沙门菌感染:一日8001200mg,分23次服用,疗程1421日。



                      【不良反应】



                      1、胃肠道反应:较为常见,可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。



                      2、中枢神经系统反应:可有头昏、头痛、?#20154;?#25110;失眠。



                      3、过敏反应:皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。



                      4、偶可发生:



                      (1)癫痫发作、精神异常、烦躁?#35805;病?#24847;识障碍、幻觉、震颤。



                      (2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。



                      (3)静脉炎。



                      (4)结晶尿,多见于高剂量应用时。



                      (5)关节疼痛。



                      5、少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低,多属轻度,并呈一过性。



                      【禁    忌】对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。



                      【注意事项】



                      1、本品宜空腹服用,并同时饮水250ml



                      2、由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见,应在给药前留取尿标本培养,参考细菌药敏结果调整用药。



                      3、本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上。



                      4、肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。



                      5、应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光,如发生光敏反应需停药。



                      6、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者服用本品,极个别可能发生溶血反应。



                      7、喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加重,呼吸肌无力而危及生命。重症肌无力患者应用喹诺酮类包括本品应特别谨慎。



                      8、肝功能减退时,如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除,血药浓度增高,肝、肾功能均减退者尤为明显,均需权衡利弊后应用,并调整剂量。



                      9、原有中枢神经系统疾病患者,例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用,有指征时需仔细权衡利弊后应用。



                      【孕妇?#23433;?#20083;期妇女用药】



                      曾用猴进行繁殖研究,剂量高达人用量的10倍,发现本品可致流产。该剂量在猴的血浆峰浓度(Cmax)约为人的2倍。本品在动物中并未证实有致畸作用。然而,在孕?#38745;?#26410;进?#27899;?#36866;的、有良好对照的研究,因此本品不宜用于孕妇。本品是否经乳汁分泌尚缺乏资料。当乳妇应用200mg本品时,乳汁中不能检出该药。然而,由于研究剂量较小,且本类药物的其他品种经乳汁分泌,加之对新生儿及婴幼儿潜在的?#29616;?#19981;良反应,乳妇应避免应用本品或于应用时停止哺乳。



                      【儿童用药】18岁以下的患者禁用。



                      【老年用药】老年患者常有肾功能减退,因本品部分经肾排出,需减量应用。



                      【药物相互作用】



                      1、尿碱化?#37327;?#20943;少本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。



                      2、本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝清除明显减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、?#35805;病?#28608;动、抽搐、心悸等,故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。



                      3、环孢素与本品合用,可?#39592;?#32773;的血药浓度升高,必须监测环孢素血浓度,并调整剂量。



                      4、本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用,合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。



                      5、丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%,合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。



                      6、本品与呋喃妥因有拮抗作用,不推荐联合应用。



                      7、多种维生素,或其他含铁、锌离子的制剂及含铝或镁的制酸药可减少本?#36820;?#21560;收,建议避免合用,不能避免时在本品服药前2小时,或服药后6小时服用。



                      8、去羟肌苷可减少本?#36820;?#21475;服吸收,因其制剂中含铝及镁,可与氟喹诺酮类螯?#24076;?#25925;不宜合用。



                      9、本品干扰咖啡因的代谢,从而导致咖啡因清除减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,并可能产生中枢神经系统毒性。



                      【药物过量】



                      小鼠及大鼠单?#37327;?#26381;本品剂量达4g/kg,未发现致?#38647;?#29992;。急性药物过量时需进行催吐或洗胃促使胃排空,仔细观察病情变化,予以对症处理及支?#33267;品ā?#24517;须维?#36136;实?#30340;补液量。



                      【药理毒理】



                      本品为氟喹诺酮类抗菌药,具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性?#21496;?#30340;抗菌活性高,对下列细菌在体外具良好抗菌作用:肠?#21496;?#31185;的大部分细菌,包括枸橼酸?#21496;?#23646;、阴沟肠?#21496;?#20135;气肠?#21496;?#31561;肠?#21496;?#23646;、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、?#31454;?#33740;属、弧菌属、耶尔森菌等。诺氟沙星体外对多重耐药菌亦具抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、流感嗜血?#21496;?#21644;卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。诺氟沙星为?#26412;?#21058;,通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。



                      【药代动力学】



                      空腹时口服吸收?#26438;?#20294;不完全,约为给药量的30%40%;广泛分?#21152;?#21508;组织、体液中,如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等,但未见于中枢神经系统。血清蛋白结?#19979;?#20026;10%15%,血消除半衰期(t1/2β)34小时,肾功能减退时可延长至69小时。单次口服本品400mg800mg,经12小时血药浓度达峰值,血药峰浓度(Cmax)分别为1.41.6mg/L2.5mg/L。肾脏(肾小球滤过和肾小管分泌)和肝胆系统为主要排泄途径,26%32%以原形和小于10%?#28304;?#35874;物形式自尿中排出,自胆汁和(或)粪便排出占28%30%。尿液pH影响本?#36820;?#28342;解度。尿液pH7.5时溶解最少,其他pH时溶解增多。



                      【贮    藏?#31354;?#20809;,密封保存。温度:10℃~30℃。



                      【包    装】铝塑泡罩,12/板×2/?#23567;?/FONT>



                      【有 效 期】24个月。 



                      【执行标准】《中国药典》2005年版二部。



                      【批准文号】国药准字H62020363

                       
                       
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